| Меню сайта |
|
 |
| Вход на сайт |
|
|
| Поиск |
|
|
| Наш опрос |
|
|
| Мини-чат |
|
|
|
| Друзья сайта |
|
|
| Статистика |
|
|
|
 | |  |
|
|
Новое в законодательстве в сфере здравоохранения
| |
| MAGELLAN | Дата: Понедельник, 20-Апреля-2015, 16:23:29 | Сообщение # 1 |
 Генеральный администратор
Группа: ИЗДАТЕЛЬ
Сообщений: 332
Статус: вне зоны
доступа
| [info]ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Постановление Правительства РФ от 27.03.2015 N 282
"Об утверждении Правил обеспечения военнослужащих и граждан, призванных на военные сборы, лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями в фармацевтических организациях при отсутствии по месту военной службы или месту жительства военнослужащих либо по месту прохождения военных сборов гражданами, призванными на военные сборы, медицинских, военно-медицинских подразделений, частей и организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная служба"
Установлен порядок обеспечения военнослужащих лекарственными препаратами при отсутствии по месту военной службы военно-медицинских организаций.
Бесплатный отпуск лекарственных препаратов военнослужащим и гражданам, призванным на военные сборы, при амбулаторном лечении осуществляется фармацевтическими организациями по рецептам, выданным врачами медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь военнослужащим и указанным гражданам в соответствии с договорами между этими медицинскими организациями и федеральными органами (их уполномоченными органами) об оказании медицинской помощи.
Расходы фармацевтических организаций на обеспечение лекарственными препаратами военнослужащих и граждан возмещаются федеральными органами (их уполномоченными органами) в соответствии с договорами между фармацевтическими организациями и федеральными органами.
Военнослужащий или гражданин представляет в фармацевтическую организацию рецепт и предъявляет паспорт или документ, подтверждающий его статус. Отпуск лекарственных препаратов военнослужащему или гражданину производится фармацевтической организацией на основании рецепта и оформляется товарной накладной.
Фармацевтическая организация для возмещения затрат оформляет счет-фактуру на выданный товар и направляет вместе с копиями рецепта и товарной накладной в федеральный орган. Федеральный орган, который заключил договор об обеспечении лекарственными препаратами, производит оплату отпущенных лекарственных препаратов в течение 30 дней со дня получения документов.
Приказ Минздрава России от 11.03.2015 N 99н
"Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным и автономным учреждениям, в отношении которых Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет функции и полномочия учредителя, субсидий на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ)"
(Зарегистрировано в Минюсте России 30.03.2015 N 36632)
Установлен порядок предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным и автономным учреждениям, в отношении которых Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет функции и полномочия учредителя, субсидий на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ).
К целевым субсидиям в соответствии с настоящими Правилами относятся субсидии, перечень и цели предоставления которых указаны в приложении N 1 к Правилам.
Целевые субсидии предоставляются учреждению в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий год и на плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке Министерству, в соответствии с соглашением о предоставлении субсидий из федерального бюджета на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ), заключаемым между Министерством и учреждением.
Перечисление целевых субсидий осуществляется в течение пятнадцати рабочих дней после представления учреждением заявки (рекомендуемый образец - приложение N 2 к Правилам).
Учреждение обязано обеспечить представление ежеквартально до 10 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Министерство отчета о расходах, источником финансового обеспечения которых являются целевые субсидии, (рекомендуемый образец - приложение N 3 к Правилам).
Признаны утратившими силу Приказ Минздрава России от 29.01.2013 N 37н и приказы, вносящие в него изменения.
Приказ Минтруда России от 13.02.2015 N 85н
"Об утверждении перечней видов работ, профессий, должностей, на которых могут быть заняты граждане, проходящие альтернативную гражданскую службу, и организаций, где предусматривается прохождение альтернативной гражданской службы, и признании утратившими силу некоторых актов Минздравсоцразвития России и Минтруда России в области организации альтернативной гражданской службы"
(Зарегистрировано в Минюсте России 30.03.2015 N 36629)
Утверждены перечень видов работ, профессий, должностей, на которых могут быть заняты граждане, проходящие альтернативную гражданскую службу и перечень организаций, где предусматривается прохождение альтернативной гражданской службы (приложения 1-2).
Признаны утратившими силу Приказ Минздравсоцразвития России от 03.02.2012 N 77н и Приказ Минтруда России от 09.07.2012 N 15н.
Приказ Роспотребнадзора от 14.01.2015 N 9
"Об утверждении методики оценки результативности деятельности научных организаций, подведомственных Роспотребнадзору, выполняющих научно-исследовательские, опытно-конструкторские и технологические работы гражданского назначения"
(Зарегистрировано в Минюсте России 23.03.2015 N 36530)
Определен порядок проведения оценки результативности деятельности научных организаций, подведомственных Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, выполняющих научно-исследовательские, опытно-конструкторские и технологические работы гражданского назначения.
Целью проведения оценки результативности деятельности научных организаций является формирование эффективной системы научных организаций, увеличение их вклада в социально-экономическое развитие страны, повышение престижа российской науки в обществе, развитие международного сотрудничества в сфере науки, повышение качества принятия управленческих решений, а также совершенствование деятельности научных организаций, направленной на обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
В целях учета особенностей деятельности подведомственных Роспотребнадзору научных организаций при проведении оценки результативности их деятельности применяется дополнительный перечень показателей результативности, отражающий результаты их работы по научному обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения и другим основным направлениям деятельности (Приложение к методике).
Признан утратившим силу Приказ Роспотребнадзора от 27.03.2012 N 185 "Об утверждении методики оценки результативности деятельности научных организаций, подведомственных Роспотребнадзору".
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И ОБЛАСТИ
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.03.2015 N 225
"О дальнейшем совершенствовании организации оказания специализированной медицинской помощи больным рассеянным склерозом старше 18 лет в городе Москве"
В целях дальнейшего совершенствования организации и повышения качества оказания специализированной медицинской помощи больным рассеянным склерозом старше 18 лет, рационального использования ресурсов медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы утверждены:
Правила организации оказания специализированной медицинской помощи больным рассеянным склерозом старше 18 лет в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы (приложение 1);
Положение о межокружном отделении рассеянного склероза (приложение 2);
Порядок направления больных рассеянным склерозом в межокружное отделение рассеянного склероза (приложение 3);
Перечень медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы, на базе которых организуются межокружные отделения рассеянного склероза (приложение 4);
Перечень медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающих первичную медико-санитарную помощь больным рассеянным склерозом старше 18 лет (приложение 5).
Главным врачам медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы поручено организовать работу межокружных отделений рассеянного склероза для оказания медицинской помощи больным рассеянным склерозом старше 18 лет и осуществлять контроль за их работой.
Признан утратившим силу Приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 14.12.2004 N 532 "О порядке оказания медицинской помощи больным рассеянным склерозом в лечебно-профилактических учреждениях г. Москвы".[/info]
|
| |
| |
| MAGELLAN | Дата: Понедельник, 27-Апреля-2015, 20:52:19 | Сообщение # 2 |
|
Генеральный администратор
Группа: ИЗДАТЕЛЬ
Сообщений: 332
Статус: вне зоны
доступа
| [info]ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Постановление Правительства РФ от 09.04.2015 N 333
"Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов"
Правительством РФ утверждены Правила формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.
Такой перечень ежегодно формируется комиссией Минздрава России с учетом стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций из специализированных продуктов, отвечающих следующим критериям:
- продукт должен пройти процедуру государственной регистрации в порядке, установленном техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции";
- продукт применяется в качестве диетического лечебного питания при лечении детей-инвалидов, больных орфанными заболеваниями - фенилкетонурией, галактоземией, тирозинемией, гомоцистинурией, глютарикацидурией, болезнью "кленового сиропа", изовалериановой ацидемией, метилмалоновой ацидемией, пропионовой ацидемией, нарушениями обмена жирных кислот, а также больных целиакией, муковисцидозом, гистидинемией;
- продукт имеет клинико-экономическое преимущество по сравнению с другими специализированными продуктами, используемыми в качестве диетического лечебного питания при лечении детей-инвалидов.
В состав комиссии входят представители Минздрава, Минфина, Минтруда, Минпромторга, Роспотребнадзора, ФМБА России, ФАНО России, иных федеральных органов исполнительной власти, федеральных медицинских вузов и общественных объединений. Заседания комиссии транслируются на сайте Минздрава.
Субъекты обращения специализированных продуктов и общественные объединения направляют в Минздрав России ежегодно, не позднее 31 марта, предложения о включении в перечень специализированных продуктов и исключении их из него. В 2015 году предложения по формированию такого перечня направляются до 15 мая 2015 года.
Комиссия в течение 15 дней со дня поступления предложения организует проведение его документальной экспертизы, по результатам которой оформляется заключение. Комиссия в срок, не превышающий 7 дней со дня вынесения положительного заключения направляет предложение на экспертизу в экспертную организацию. Экспертиза заключается в клинико-экономической оценке продукта и проводится в течение 30 дней. По результатам экспертизы экспертная организация составляет заключение и представляет его в комиссию на бумажном носителе и в электронном виде. Комиссия в течение 7 дней со дня получения заключения направляет его главному внештатному специалисту Минздрава России, который в течение 15 дней представляет подготовленные на основе анализа этого заключения научно обоснованные рекомендации.
Решения по предложениям принимаются в течение 30 дней со дня представления в комиссию научно обоснованных рекомендаций на заседаниях комиссии, на которых рассматриваются заключения по результатам экспертизы, при этом главный внештатный специалист персонально представляет подготовленные им научно обоснованные рекомендации.
Подготовленный по результатам заседаний комиссии проект перечня, сформированный по наименованиям специализированных продуктов с указанием их форм, размещается на официальном сайте на срок не менее 15 дней.
Постановление Правительства РФ от 09.04.2015 N 328
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ"
Усилены меры контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Так отдельные позиции, ранее входившие в перечень прекурсоров, оборот которых ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля (таблица II списка IV), в частности такие, как "N-ацетилантраниловая кислота", "1-бензил-3-метил-4-пиперидинон" и некоторые другие (все прекурсоры в концентрации 15 процентов или более), перенесены в список прекурсоров, оборот которых в России запрещен (список I).
Также позиции "Бензальдегид" (в концентрации 15 процентов или более) и "Нитроэтан" (в концентрации 40 процентов или более) включены в таблицу I прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля (список IV). Ранее первая позиция была включена в таблицу II прекурсоров, оборот которых в России ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля, а вторая - в таблицу III прекурсоров, оборот которых в России также ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля.
Соответствующие дополнения также внесены в крупный и особо крупный размеры прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ для целей статей 228.3, 228.4 и 229.1 Уголовного кодекса РФ.
Приказ Минздрава России N 121н, Минфина России N 39н от 18.03.2015
"Об осуществлении ежемесячных денежных выплат, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. N 1607 "О ежемесячных денежных выплатах по оплате жилого помещения и коммунальных услуг медицинским и фармацевтическим работникам, проживающим и работающим в сельских населенных пунктах, рабочих поселках (поселках городского типа), занятым на должностях в федеральных государственных учреждениях"
Утвержден порядок осуществления ежемесячных денежных выплат по оплате жилого помещения и коммунальных услуг медицинским и фармацевтическим работникам, проживающим и работающим в сельских населенных пунктах, рабочих поселках (поселках городского типа), занятым на должностях в федеральных государственных учреждениях.
Ежемесячная денежная выплата в размере 1 200 рублей производится учреждением с момента возникновения у работника права на ее получение одновременно с выплатой заработной платы за первую половину текущего месяца с отражением в отдельной ведомости.
Учреждения ежеквартально не позднее 25 числа месяца, предшествующего началу квартала, представляют в федеральный орган исполнительной власти, в ведении которого они находятся, заявку на финансовое обеспечение расходов, связанных с осуществлением учреждением ежемесячных денежных выплат работникам по рекомендуемому образцу, предусмотренному приложением N 1 к порядку.
Учреждение ежеквартально не позднее 10-го числа месяца, следующего за отчетным периодом, представляет аналитический отчет о расходах, связанных с осуществлением ежемесячной денежной выплаты работникам, по рекомендуемому образцу, предусмотренному приложением N 2 к порядку.
Приказ Минздрава России от 11.03.2015 N 91н
"О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
(Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2015 N 36780)
Признан утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств".
Приказ Минздрава России от 06.03.2015 N 87н
"Об унифицированной форме медицинской документации и форме статистической отчетности, используемых при проведении диспансеризации определенных групп взрослого населения и профилактических медицинских осмотров, порядках по их заполнению"
Утверждены: форма N 131/у "Карта учета диспансеризации (профилактического медицинского осмотра)", форма статистической отчетности N 131 "Сведения о диспансеризации определенных групп взрослого населения" и порядки их заполнения (приложения 1-4).
Признан утратившим силу Приказ Минздрава России от 18.06.2013 N 382н "О формах медицинской документации и статистической отчетности, используемых при проведении диспансеризации определенных групп взрослого населения и профилактических медицинских осмотров".
[/info]
|
| |
| |
| MAGELLAN | Дата: Понедельник, 29-Июня-2015, 16:35:50 | Сообщение # 3 |
|
Генеральный администратор
Группа: ИЗДАТЕЛЬ
Сообщений: 332
Статус: вне зоны
доступа
| [info]ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Постановление Правительства РФ от 03.06.2015 N 536
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
Внесены изменения и дополнения в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 и в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утв. Постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, касающиеся полномочий федеральных служб.
Приказ Минздрава России от 03.06.2015 N 301
"О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июля 2001 г. N 292 "Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека"
Признан утратившим силу Приказ Минздрава РФ от 30.07.2001 N 292 "Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека".
Постановление Правительства РФ от 02.06.2015 N 528
"О внесении изменения в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
В перечне отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 исправлен код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД) ОК 034-200 для салфеток антисептических спиртовых.
Приказ Минздрава России от 27.04.2015 N 211н
"Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях"
(Зарегистрировано в Минюсте России 29.05.2015 N 37470)
Утвержден Порядок регулирующий вопросы изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях с учетом особенностей, установленных законодательством Российской Федерации в области обеспечения радиационной безопасности.
Радиофармацевтическими являются лекарственные средства, содержащие в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов (радиоактивных изотопов).
Изготовление таких лекарственных препаратов в медицинских организациях осуществляется в контролируемых зонах (помещениях), отвечающих требованиям санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов в области обеспечения радиационной безопасности.
Не допускается одновременное изготовление различных радиофармацевтических лекарственных препаратов в одной рабочей зоне (горячей камере, ламинарной зоне или шкафу).
Медицинская организация утверждает документацию по изготовлению и обеспечению качества радиофармацевтических лекарственных препаратов, в которой с учетом требований соответствующих фармакопейных статей и общих фармакопейных статей последовательно (поэтапно), подробно описывается технология изготовления таких лекарственных препаратов, устанавливаются предельные значения изменений их характеристик, требования к сроку их хранения, упаковке и маркировке, контролю качества, а также требования к проведению операций, связанных с очисткой, дезактивацией, дезинфекцией (стерилизацией) оборудования.
Документ, подтверждающий, что радиофармацевтический лекарственный препарат изготовлен в соответствии с утвержденной документацией, подписывается ответственным работником медицинской организации и учитывается в специальном журнале, образец которого приведен в приложении к приказу.
Приказ вступает в силу с 1 января 2016 года.
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И ОБЛАСТИ
Постановление Правительства МО от 28.05.2015 N 382/20
"О внесении изменений в постановление Правительства Московской области от 18.05.2011 N 456/18 "О Территориальном фонде обязательного медицинского страхования Московской области"
Изложен в новой редакции Перечень филиалов Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области. Из структуры Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области исключены слова "Юридический отдел". Данные изменения вступают в силу с 1 июля 2015 года.
Дополнительно внесены изменения в состав правления Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области.[/info]
|
| |
| |
| MAGELLAN | Дата: Понедельник, 29-Июня-2015, 16:37:43 | Сообщение # 4 |
|
Генеральный администратор
Группа: ИЗДАТЕЛЬ
Сообщений: 332
Статус: вне зоны
доступа
| [info]ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Приказ Минздрава России от 09.06.2015 N 329н
"О внесении изменения в Порядок оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. N 363н"
(Зарегистрировано в Минюсте России 15.06.2015 N 37655)
Согласно внесенным изменениям, в оздоровительные учреждения направляются дети, не имеющие следующих медицинских противопоказаний для активного отдыха:
заболевания в острой и подострой стадии, в том числе острые инфекционные заболевания до окончания срока изоляции;
хронические заболевания в стадии обострения;
бактерионосительство инфекционных заболеваний;
заразные болезни глаз и кожи, паразитарные заболевания;
туберкулез любой локализации в активной стадии;
злокачественные новообразования, требующие лечения, в том числе проведения химиотерапии;
эпилепсия с текущими приступами, в том числе резистентная к проводимому лечению;
эпилепсия с клинической ремиссией менее 6 месяцев;
психические расстройства и расстройства поведения в состоянии обострения и (или) представляющие опасность для больного и окружающих;
психические расстройства, сопровождающиеся нарушениями настроения, поведения и социальной адаптации (при отсутствии сопровождения ребенка законным представителем ребенка или иным лицом на основании доверенности, заверенной в установленном порядке);
психические расстройства и расстройства поведения, вызванные употреблением психоактивных веществ.
Приказ Минздрава России от 29.04.2015 N 216н
"Об утверждении перечня медицинских противопоказаний, в связи с наличием которых гражданину или получателю социальных услуг может быть отказано, в том числе временно, в предоставлении социальных услуг в стационарной форме, а также формы заключения уполномоченной медицинской организации о наличии таких противопоказаний"
(Зарегистрировано в Минюсте России 09.06.2015 N 37608)
Утверждены:
перечень медицинских противопоказаний, в связи с наличием которых гражданину или получателю социальных услуг может быть отказано, в том числе временно, в предоставлении социальных услуг в стационарной форме (приложение N 1);
форма заключения уполномоченной медицинской организации о наличии медицинских противопоказаний, в связи с наличием которых гражданину или получателю социальных услуг может быть отказано, в том числе временно, в предоставлении социальных услуг в стационарной форме (приложение N 2).
Приказ Минздрава России от 26.01.2015 N 20н
"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований"
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.06.2015 N 37618)
Утвержден новый регламент осуществления Росздравнадзором контроля за порядком проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований.
Предметом государственного контроля является соблюдение организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований в соответствии с Федеральным законом "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".
Регламентом установлены полномочия должностных лиц, осуществляющих проверки, а также права и обязанности субъектов проверки.
Срок проведения проверки в общем случае не должен превышать двадцать рабочих дней.
Плановые проверки проводятся не чаще чем один раз в три года. Основанием для проведения плановой проверки является ежегодный план, утверждаемый руководителем Росздравнадзора (территориального органа). Основанием для включения проверки в ежегодный план является, в частности, истечение трех лет со дня государственной регистрации проверяемого лица либо со дня окончания проведения последней плановой проверки.
Среди оснований для проведения внеплановой проверки:
- истечение срока исполнения предписания об устранении выявленного нарушения;
- поступление в Росздравнадзор (территориальные органы) обращений и заявлений от граждан и организаций, а также информации от органов власти и СМИ о фактах возникновения угрозы вреда жизни и здоровью граждан;
- приказ руководителя Росздравнадзора (территориального органа), изданный в соответствии с поручениями Президента РФ, Правительства РФ и на основании требования прокурора в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям.
Признан утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития России от 07.11.2011 N 1330н, которым был утвержден ранее действовавший регламент выполнения данной функции.
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И ОБЛАСТИ
Постановление Правительства Москвы от 04.06.2015 N 320-ПП
"О внесении изменения в постановление Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП"
В новой редакции изложен Административный регламент, устанавливающий сроки и последовательность действий по исполнению Департаментом здравоохранения государственной функции (осуществление регионального государственного контроля за применением организациями оптовой торговли, аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов), а также порядок взаимодействия с органами государственной власти, органами местного самоуправления, юридическими и физическими лицами при ее исполнении.[/info]
|
| |
| |
| MAGELLAN | Дата: Понедельник, 27-Июля-2015, 16:01:25 | Сообщение # 5 |
|
Генеральный администратор
Группа: ИЗДАТЕЛЬ
Сообщений: 332
Статус: вне зоны
доступа
| [info]ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Федеральный закон от 13.07.2015 N 271-ФЗ
"О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
Изменения внесены в Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в части:
- определения медицинской деятельности, связанной с донорством органов человека в целях трансплантации (пересадки), которая предусматривает медицинское обследование донора, обеспечение сохранности донорских органов до их изъятия у донора, изъятие донорских органов, хранение и транспортировку донорских органов;
- наделения федеральных органов государственной власти и органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья полномочиями по организации деятельности, связанной с донорством органов человека в целях трансплантации (пересадки), в медицинских организациях, подведомственных соответствующим органам государственной власти;
- предоставления Правительству Российской Федерации полномочия к установлению порядка использования специализированной информационной системы для учета донорских органов человека, доноров органов, пациентов (реципиентов), а также волеизъявлений совершеннолетних дееспособных граждан о согласии или несогласии на изъятие их органов после смерти в целях трансплантации (пересадки);
- определения источников и порядка финансового обеспечения медицинской деятельности, связанной с донорством органов человека в целях трансплантации (бюджетные ассигнования федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации).
Федеральный закон от 13.07.2015 N 241-ФЗ
"О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
Согласно внесенным изменениям, проекты решений региональных органов власти об установлении надбавок к ценам на жизненно необходимые лекарственные препараты должны быть согласованы на федеральном уровне.
Установлено, что согласование проектов решений региональных органов власти субъектов РФ об установлении или изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, будет осуществляет ФСТ России в порядке, установленном Правительством РФ.
Законом также уточняются, в частности:
- порядок подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата;
- порядок проведения ускоренной экспертизы лекарственных средств;
- процедура подачи и рассмотрения заявления о государственной регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения;
- обстоятельства, при которых клиническое исследование лекарственного препарата может быть приостановлено или прекращено.
Постановление Правительства РФ от 09.07.2015 N 691
"Об утверждении критериев отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"
Для участия в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации медицинская организация должна отвечать установленным критериям.
Клиническая апробация представляет собой практическое применение разработанных и ранее не применявшихся методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи для подтверждения доказательств их эффективности. Медицинская помощь в рамках клинической апробации оказывается при наличии заключений этического комитета и экспертного совета уполномоченного федерального органа исполнительной власти.
Установлено 10 критериев, в том числе:
осуществление медицинской организацией в соответствии с учредительными документами медицинской деятельности, научной (научно-исследовательской) деятельности, а также проведение клинических исследований лекарственных препаратов и клинических испытаний медицинских изделий;
наличие у медицинской организации структурных подразделений, коечного фонда, включая отделения реанимации и интенсивной терапии, обеспечивающих оказание медицинской помощи по соответствующим профилям с учетом видов, условий и форм оказания медицинской помощи;
укомплектованность структурных подразделений медицинской организации медицинскими работниками, обеспечивающими оказание медицинской помощи, составляющая не менее 70 процентов рекомендуемых штатных нормативов медицинской организации;
доля врачей-специалистов, имеющих квалификационные категории, в общей численности врачей медицинской организации не менее 30 процентов;
доля медицинских работников с высшим медицинским образованием, имеющих ученую степень кандидатов или докторов наук, в общей численности медицинских работников с высшим медицинским образованием не менее 5 процентов;
наличие опыта в реализации дополнительных профессиональных программ (повышения квалификации, профессиональной переподготовки) в том числе в рамках сетевой формы реализации образовательных программ;
наличие опыта взаимодействия с иностранными научными и медицинскими организациями в рамках международного сотрудничества или участие в международных клинических исследованиях (испытаниях) или научных программах.
Постановление Правительства РФ от 02.07.2015 N 665
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ"
Расширен перечень запрещенных в России наркотических средств и ограниченных в обороте прекурсоров.
Так, в список запрещенных наркотических средств (список I) включены следующие позиции:
"1-(1-Бутил-1Н-индазол-3-ил)-2-фенилэтанон и его производные";
"Нафталин-1-ил-1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные";
"Нафталин-1-ил-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные";
"2-(Пирролидин-1-ил)-1-(тиофен-2-ил)бутан-1-он и его производные".
Также в перечень прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен (список IV), включены позиции "Хлорэфедрин", "Хлорпсевдоэфедрин" с указанием их концентраций.
Аналогичные позиции включены в:
список наркотических средств, оборот которых в РФ запрещен (список I), значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 УК РФ;
список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен (список IV), крупного и особо крупного размеров прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ для целей статей 228.3, 228.4 и 229.1 УК РФ.
Приказ Минздрава России от 23.06.2015 N 361н
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 мая 2012 г. N 543н "Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению"
(Зарегистрировано в Минюсте России 07.07.2015 N 37921)
Согласно внесенным изменениям, первичная медико-санитарная помощь в малочисленных населенных пунктах оказывается в фельдшерских здравпунктах, фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной практики (семейной медицины), врачебных амбулаториях.
В населенных пунктах с числом жителей менее 100 человек первичная медико-санитарная помощь оказывается мобильными медицинскими бригадами, в том числе с использованием мобильных медицинских комплексов, не реже 2 раз в год.
В случае преимущественного (более 40%) проживания населения старше трудоспособного возраста в населенном пункте с числом жителей более 100 человек могут быть организованы как фельдшерско-акушерские пункты, так и фельдшерские здравпункты.
При наличии водных и других преград, удаленности от ближайшей медицинской организации, низкой плотности населения (в 3 раза ниже среднероссийского показателя) численность обслуживаемого населения и расстояние до ближайшей медицинской организации может корректироваться относительно рекомендуемой численности обслуживаемого фельдшерско-акушерским пунктом или фельдшерским здравпунктом населения.
Приказ Минздрава России от 16.06.2015 N 349н
"Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при детском церебральном параличе (фаза медицинской реабилитации)"
(Зарегистрировано в Минюсте России 06.07.2015 N 37911)
Утвержден стандарт специализированной медицинской помощи при детском церебральном параличе (фаза медицинской реабилитации). Условия оказания медицинской помощи: стационарно; в дневном стационаре. Средние сроки лечения (количество дней): 21.
Стандартом определены: медицинские услуги для диагностики заболевания, состояния; медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением; перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием средних суточных и курсовых доз; виды лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания.
Приказ Росздравнадзора от 18.05.2015 N 3292
"О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2014 г. N 1271 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
(Зарегистрировано в Минюсте России 09.07.2015 N 37943)
Изложена в новой редакции форма Заявления о предоставлении дубликата (копии) лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.
Также внесен ряд изменений в формы Заявлений о предоставлении и о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники.
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И ОБЛАСТИ
Постановление Правительства Москвы от 02.07.2015 N 403-ПП
"О внесении изменений в постановление Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП и признании утратившими силу правовых актов (отдельного положения правового акта) города Москвы"
Внесен ряд изменений в Административный регламент исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утв. Постановлением Правительства Москвы от 18.11.2014 N 669-ПП.
В частности, уполномоченные лица при исполнении государственной функции обязаны также направлять информацию (документы, материалы проверок) в государственные органы исполнительной власти в случае выявления признаков нарушений обязательных требований, контроль за соблюдением которых не осуществляется в рамках исполнения государственной функции.
Для исполнения государственной функции также привлекается Государственное казенное учреждение города Москвы "Дирекция по координации деятельности медицинских организаций Департамента здравоохранения города Москвы".
Отдельно признаны утратившими силу правовые акты города Москвы в количестве 56 док.
Постановление Правительства МО от 25.06.2015 N 500/23
"О внесении изменений в государственную программу Московской области "Здравоохранение Подмосковья"
Утверждены изменения в государственную программу Московской области "Здравоохранение Подмосковья", утвержденную Постановлением Правительства Московской области от 23.08.2013 N 663/38.
В частности, в приложении N 2 к Программе "Подпрограмма 2. Совершенствование оказания специализированной, включая высокотехнологичную, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи, медицинской эвакуации" изложен в новой редакции раздел 1 "Характеристика проблемы, на решение которой направлена подпрограмма 2.
Также изложен в новой редакции "Перечень мероприятий подпрограммы 7. Модернизация здравоохранения Московской области в части строительства перинатальных центров" и др.[/info]
|
| |
| |
| |
 | |  |
|
